Biohub ซึ่งเป็นองค์กรวิจัยที่ไม่แสวงหากำไรที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก Chan Zuckerberg Initiative ได้ประกาศเมื่อวันพฤหัสบดีว่า บริษัทจะเปิดการระดมทุนอีกรอบผ่าน Rare As One Network ในฤดูใบไม้ร่วงนี้ นับเป็นการมอบทุนรอบที่ 4 สำหรับชุมชนโรคหายากจาก Rare As One ซึ่งทุ่มเงินกว่า 150 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ให้กับโครงการริเริ่มเกี่ยวกับโรคหายากผ่านรอบการระดมทุนทั้งสี่รอบ
“ตอนที่ฉันยังเป็นเด็ก ฉันจะนั่งตรงข้ามครอบครัวที่ทำทุกอย่างถูกต้อง ทั้งค้นคว้า ให้การสนับสนุน และต่อสู้เพื่อหาคำตอบ และฉันต้องบอกพวกเขาว่ายายังไม่รู้ ครอบครัวเหล่านั้นไม่เคยทิ้งฉัน เราสร้าง Rare As One เพราะเราเชื่อว่าผู้ป่วยไม่ใช่ผู้ยืนดูความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ พวกเขาเป็นหนึ่งในผู้ขับเคลื่อนที่ทรงพลังที่สุด” พริสซิลลา ชาน กล่าวในแถลงการณ์ต่อ CNBC
หน้าต่างการสมัครสำหรับรอบที่ 4 มีแนวโน้มที่จะเปิดในเดือนตุลาคม แม้ว่าจะยังไม่มีการประกาศวันที่อย่างเป็นทางการก็ตาม รางวัลจะมุ่งเป้าไปที่กลุ่มที่เน้นไปที่โรคปอดและภูมิคุ้มกันที่หายากเป็นหลัก รวมถึงมะเร็งที่หายาก
การประกาศดังกล่าวยังขยายความร่วมมือของ Biohub กับ Every Cure ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงผลกำไรที่ก่อตั้งโดย Dr. David Fajgenbaum ซึ่งใช้ปัญญาประดิษฐ์เพื่อระบุโอกาสในการนำยาที่มีอยู่กลับมาใช้ใหม่สำหรับโรคต่างๆ ที่มีตัวเลือกการรักษาน้อยหรือไม่มีเลย Biohub ทำหน้าที่เป็นผู้สนับสนุนมูลนิธิของ Every Cure อยู่แล้ว ด้วยความร่วมมือครั้งใหม่นี้ องค์กรผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกจะร่วมมือกับ Every Cure เพื่อพัฒนาโอกาสในการนำยากลับมาใช้ใหม่ ซึ่งระบุได้จากแพลตฟอร์มที่ขับเคลื่อนด้วย AI โดยมีเป้าหมายในการนำข้อค้นพบเหล่านั้นมาเปลี่ยนให้กลายเป็นโครงการวิจัยที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง
“ฉันตื่นเต้นกับการขยายความร่วมมือของเรา ตั้งแต่การให้ทุนเริ่มแรกไปจนถึงการเริ่มต้นสร้างแพลตฟอร์ม AI ของเราในปี 2023 ไปจนถึงจุดที่เราอยู่ตอนนี้” Fajgenbaum กล่าว “ไม่มีองค์กรหรือทีมที่ดีกว่าที่จะร่วมงานด้วยในภารกิจร่วมกันนี้”
ดร. David Fajgenbaum หนึ่งในผู้ก่อตั้ง Every Cure ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงผลกำไรที่มุ่งเน้นการนำยามาใช้ใหม่
ได้รับความอนุเคราะห์จากทุกการรักษา
ทั้งหมดนี้เป็นส่วนหนึ่งของการผลักดันในวงกว้างจาก Chan และ Mark Zuckerberg เพื่อรวม AI เข้ากับภารกิจอันทะเยอทะยานในการกำจัดโรค Biohub เพิ่งเปิดตัว Virtual Biology Initiative ซึ่งเป็นความพยายาม 500 ล้านดอลลาร์เพื่อสร้างแบบจำลองการทำนายของเซลล์ ในส่วนหนึ่งของการประกาศดังกล่าว Biohub ยังได้เปิดตัวโมเดล AI ของตัวเองที่ออกแบบมาเพื่อเร่งการค้นพบยาอีกด้วย
“ในช่วง 7 ปีนับตั้งแต่เราเปิดตัว องค์กรที่นำโดยผู้ป่วย 94 แห่งได้สร้างเครือข่ายการวิจัย เปิดตัวการทดลองทางคลินิก และในบางกรณีก็ให้การสนับสนุนการทดลองเหล่านั้นด้วยตนเอง” ชานกล่าว “สิ่งที่เคยรู้สึกว่าเป็นไปไม่ได้กำลังเกิดขึ้น และตอนนี้ AI กำลังเร่งสิ่งที่เป็นไปได้ทางวิทยาศาสตร์ ทุกๆ วันเราจะยกระดับความเป็นไปได้สำหรับครอบครัว” เธอกล่าวเสริม
สำหรับโครงการ Rare As One ของ Biohub การประกาศดังกล่าวถือเป็นอีกก้าวสำคัญในความสัมพันธ์ที่เปลี่ยนแปลงไปกับชุมชนผู้สนับสนุนโรคหายาก จนถึงขณะนี้ Biohub กล่าวว่าองค์กรที่สนับสนุนได้มีส่วนร่วมกับผู้ป่วยและสมาชิกในชุมชนมากกว่า 320,000 ราย พร้อมด้วยนักวิจัย 26,000 คน องค์กรเหล่านี้ได้แสดงให้เห็นว่ากลุ่มผู้สนับสนุนที่นำโดยผู้ป่วยมีความก้าวหน้าและซับซ้อนเพียงใดในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา โดยสองในสามของกลุ่มที่ได้รับเงินทุนจาก Rare As One ได้สร้างทรัพย์สินและเครื่องมือการวิจัยที่จะช่วยเร่งให้เกิดความเข้าใจเกี่ยวกับโรคหายาก และมากกว่าครึ่งหนึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนาและเปิดตัวการทดลองทางคลินิก
“เราก่อตั้งโครงการ Rare As One Project เพราะเราเห็นว่าผู้ป่วยมีบทบาทสำคัญในการค้นพบทางวิทยาศาสตร์” Tania Simoncelli รองประธานฝ่ายวิทยาศาสตร์การแปลของ Biohub กล่าวในบล็อกโพสต์ “สิ่งที่เราได้เห็นตลอดสามรอบนั้นเป็นสิ่งที่ทรงพลังยิ่งกว่าที่เราจินตนาการไว้ ผู้ป่วย นักวิจัย และแพทย์ที่ทำงานร่วมกันไม่ได้เป็นเพียงการเร่งลำดับเวลาเท่านั้น แต่ยังกำลังปรับกระบวนทัศน์การวิจัยทางชีวการแพทย์ใหม่อีกด้วย”
สุนิธา มาเลปาตี สมาชิกคณะกรรมการที่ปรึกษาของ CNBC Cures และรองประธานมูลนิธิ CACNA1A ซึ่งเป็นกลุ่มที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก Biohub กล่าวว่าการได้รับเลือกให้เข้าร่วมโครงการนี้ได้เปลี่ยนแปลงสิ่งที่กลุ่มของเธอสามารถทำได้สำเร็จไปอย่างสิ้นเชิง “เมื่อเราเข้าร่วมเครือข่าย เราเป็นองค์กรใหม่ที่มีวิสัยทัศน์ที่ชัดเจน แต่มีโครงสร้างพื้นฐานที่จำกัด ด้วยการระดมทุนของโครงการ การฝึกอบรม และชุมชนเพื่อน เราสามารถสร้างขีดความสามารถขององค์กรที่จำเป็นในการขับเคลื่อนการวิจัยอย่างแข็งขัน” เธอกล่าว
Malepati กล่าวว่าเงินดังกล่าวช่วยสร้างความร่วมมือด้านการวิจัย และจัดระเบียบชุมชนผู้ป่วยและวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ CACANA1A ซึ่งเป็นกลุ่มของภาวะทางระบบประสาทและพันธุกรรมที่หายากตลอดชีวิต “Rare As One ได้รับการยอมรับตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าองค์กรที่นำโดยผู้ป่วยสามารถเป็นตัวเร่งที่มีประสิทธิภาพสำหรับความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ และความเชื่อของพวกเขาในชุมชนของเราได้ช่วยเร่งความหวังไปสู่การรักษาที่จับต้องได้” เธอกล่าวเสริม
ด้วยการรวมการเติบโตในชุมชนโรคหายากเข้ากับการลงทุนที่เพิ่มขึ้นในเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่ใช้ AI Biohub หวังว่าการรักษาที่จับต้องได้จะเริ่มเร็วขึ้นกว่าที่เคย และผู้ป่วยที่หมดหวังในคำตอบจะสามารถเริ่มได้รับความช่วยเหลือตามที่พวกเขาต้องการ
สำหรับเรื่องราวเพิ่มเติมเช่นนี้ ลงทะเบียนเพื่อรับ จดหมายข่าว CNBC Cures และเช็คเอาท์ ซีเอ็นบีซีรักษา ออนไลน์
การแก้ไข: เรื่องราวนี้ได้รับการอัปเดตเพื่อแสดงให้เห็นว่า Rare As One Network ทุ่มเงินมากกว่า 150 ล้านดอลลาร์เพื่อริเริ่มโรคหายากผ่านรอบการระดมทุนทั้งหมดสี่รอบ
