นับตั้งแต่นักวิทยาศาสตร์เริ่มทำแผนที่จีโนมมนุษย์การแก้ไขยีนเป็นเป้าหมายสุดท้ายเสมอ ความคิดที่ครั้งหนึ่งดูเหมือนว่าบางสิ่งบางอย่างจากนวนิยายนิยายวิทยาศาสตร์ แต่มาที่นี่ในวันนี้และ CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ 🙂 กำลังเป็นผู้นำ
ปลายปี 2566 บริษัท มีความก้าวหน้าเมื่อได้รับอนุมัติให้ Casgevy นี่คือการแก้ไขการแก้ไขยีนครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติ Casgevy กล่าวถึงโรค Sickle Cell (SCD) และ beta-thalassemia
ที่กล่าวว่าหุ้น CRSP มีการซื้อขายในระดับเดียวกันกับในปี 2561 และนักลงทุนที่ซื้อหุ้นในปี 2563 และ 2564 ถือกระเป๋าหนักหากพวกเขายังคงมีส่วนร่วมอยู่ หุ้นทางการแพทย์จำนวนมากมีความเสี่ยงและความเสี่ยงนั้นเด่นชัดมากขึ้นเมื่อลงทุนใน บริษัท ชีวเวชภัณฑ์
อย่างไรก็ตาม Casgevy เป็นหลักฐานที่ทรงพลังของแนวคิดที่น่าจะนำไปสู่การอนุมัติการแก้ไขยีนในอนาคต นั่นหมายความว่าขั้นตอนการเผาไหม้เงินสดอาจสิ้นสุดลงและการเติบโตของหุ้นและ CRSP ของ บริษัท อาจพร้อมที่จะเริ่มต้น
จับตาดูเป้าหมายที่ใหญ่กว่า
แม้ว่าจะไม่ทราบตัวเลขที่แน่นอน แต่ SCD ส่งผลกระทบต่อคนนับล้านทั่วโลกรวมถึงประมาณ 100,000 ในสหรัฐอเมริกา องค์การอนามัยโลก (WHO) และสหประชาชาติยอมรับว่า SCD เป็นปัญหาสุขภาพระดับโลก
ในการนำเสนอองค์กรล่าสุด บริษัท ประกาศว่า Casgevy ได้รับการอนุมัติในเขตอำนาจศาลแปดแห่งและมีศูนย์บำบัดที่ได้รับอนุญาต 65 แห่ง (ATC) เปิดใช้งานทั่วโลก คาดว่าการเริ่มต้นผู้ป่วยรายใหม่จะเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในปี 2568 และประมาณการตลาดที่อยู่ทั้งหมดสำหรับ Casgevy ประมาณ 60,000
อย่างไรก็ตามตลาดที่อยู่ได้สำหรับ SCD จะซีดเมื่อเทียบกับโรคเช่นมะเร็งโรคเบาหวานและโรคแพ้ภูมิตัวเองอื่น ๆ การแก้ไขยีนมุ่งเน้นไปที่เป้าหมายระยะยาวเหล่านี้และปัจจุบัน บริษัท มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกห้าครั้งและการทดลองทางคลินิกก่อน 10 ครั้ง
นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไม CRSPR จึงมองว่านี่เป็นปีที่เปลี่ยนผ่าน ภายในปี 2569 คาดว่าจะสร้างรายได้เพียงพอจาก Casgevy เพื่อให้การเติบโตอย่างยั่งยืนสำหรับการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันและอนาคต จากการสนับสนุนสำหรับเรื่องนี้ CRSPR ชี้ให้เห็นว่า ณ วันที่ 31 มีนาคม 2568 มีเงินสดประมาณ 1.86 พันล้านดอลลาร์ในงบดุล
ยังมีเวลาซื้อหุ้น CRSP
คำสัญญาของการแก้ไขยีนเป็นเรื่องจริง การลงทุนอย่างรอบคอบใน บริษัท เช่น CRSPR Therapeutics มีศักยภาพหลายอย่าง แต่วันนั้นไม่ใช่วันนี้
อุปสรรคอย่างหนึ่งคือค่าใช้จ่ายของการรักษาเหล่านี้ ปัจจุบันมีค่าใช้จ่ายประมาณ 2 ล้านเหรียญสหรัฐต่อปริมาณของ Casgevy แพทย์อาจพบป้ายราคาสูงเกินไปเมื่อเทียบกับการรักษา SCD ที่มีประสิทธิภาพอื่น ๆ
ในความเป็นจริงเนื่องจาก CRISPR ได้รับการอนุมัติสำหรับ CRISPR-CAS9 ในปลายปี 2566 หุ้นได้ลดลงเกือบ 50% และการซื้อขายใกล้ระดับต่ำสุดห้าปี บริษัท ยังไม่ได้ผลกำไรและสร้างรายได้เพียงเล็กน้อยซึ่งทำให้หุ้นไม่น่าสนใจในช่วงอัตราดอกเบี้ยที่สูงขึ้น ดอกเบี้ยระยะสั้นยังคงอยู่ที่ประมาณ 25%
อย่างไรก็ตามกว่า 69% ของหุ้น CRSP เป็นเจ้าของโดยนักลงทุนสถาบันและการซื้อได้แซงหน้าขายในแต่ละไตรมาสที่ผ่านมา นักวิเคราะห์จำนวนมากยังครอบคลุมหุ้น CRSP นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า MarketBeat มีคะแนนซื้อปานกลางในหุ้นที่มีเป้าหมายราคา $ 71.75 ซึ่งสูงกว่าราคาหุ้น CRSP มากกว่า 100% เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2025
นั่นบอกคุณว่า CRSPR ไม่ใช่สต็อก meme หากคุณเชื่อในศักยภาพในระยะยาวของการแก้ไขยีนการลงทุนอย่างรอบคอบในหุ้น CRSP ด้วยเงินที่คุณสามารถใช้สำหรับการเก็งกำไรอาจนำไปสู่การได้รับผลกำไรครั้งใหญ่ในอีก 10 ปีข้างหน้า
คำแนะนำการอ่านบทความนี้ : บางบทความในเว็บไซต์ ใช้ระบบแปลภาษาอัตโนมัติ คำศัพท์เฉพาะบางคำอาจจะทำให้ไม่เข้าใจ สามารถเปลี่ยนภาษาเว็บไซต์เป็นภาษาอังกฤษ หรือปรับเปลี่ยนภาษาในการใช้งานเว็บไซต์ได้ตามที่ถนัด บทความของเรารองรับการใช้งานได้หลากหลายภาษา หากใช้ระบบแปลภาษาที่เว็บไซต์ยังไม่เข้าใจ สามารถศึกษาเพิ่มเติมโดยคลิกลิ้งค์ที่มาของบทความนี้ตามลิ้งค์ที่อยู่ด้านล่างนี้
Source link
